Dieter Schinzer

Professor/-in

Prof. Dr. rer. nat. habil. Dieter Schinzer

Institut für Chemie (ICH)
Universitätsplatz 2, 39106, Magdeburg, G16-135
Vita

CURRICULUM VITAE

Name: Dieter Schinzer

Date and Place of Birth:

July 7, 1953, Gudensberg (Germany)

Nationality:

German

Education (Degrees, Dates, Universities):

Undergraduate school, Department of Chemistry, University of Marburg (1974-1977).
Graduate school, Department of Chemistry, University of Bonn (1977-1980).
PhD with Prof.M.T.Reetz in 1980.

Habilitation with Prof.E.Winterfeldt in 1986

at the University of Hannover.

Career/Employment (Employers, Positions and Dates):

Feodor-Lynen fellow (Alexander v. Humboldt-foundation), Department of Chemistry, University of California, Berkeley, USA with Prof.C.H.Heathcock (1980-1982).
Liebig-fellow (Fonds der Chemischen Industrie), Department of Chemistry, University of Hannover with Prof.E.Winterfeldt (1983-1986).
Heisenberg-fellow (Deutsche Forschungsgemeinschaft, DFG), Department of Chemistry, University of Hannover (1986-1989).
Professor of Chemistry on a temporary position at the Department of Chemistry, University of Göttingen (Schöllkopf chair) (1989-1990).
Visiting Professor of Chemistry at the Department of Chemistry, University of Wisconsin, Madison, USA (1990).
Associate Professor of Chemistry, Department of Chemistry, University of Braunschweig (1990-1996).
Full Professor of Chemistry, Department of Chemistry, University of Magdeburg (1997-present).
Offer: Chair for Synthetic Organic Chemistry, University of Oslo, Norway (April 2001).

Founder, Consultant and Chief Scientific Officer (CSO) of MOLISA (Molecular Links Sachsen-Anhalt) GmbH, Magdeburg (2002-present).

Dean of the Faculty of Chemical Engineering (2002-2005).

Consultant with several Pharmaceutical Companies.

Research:

Organometallic chemistry (silicon-, tin-, and manganese chemistry), developement of new synthetic methods and application to the total synthesis of bioactive natural products, drug design by structure-activitiy-relations (SAR), molecular modeling, and computer applications in chemistry.

Honours, Awards, Membership of Professional Societies:

GDCh (Gesellschaft Deutscher Chemiker), ACS (American Chemical Society), ECS (European Chemical Society).
Werner von Siemens-medal (1986); young scientist award (Dozentenstipendium, Fonds der Chemischen Industrie, 1988); NATO award (1988) for the organization of an international conference about "Selectivities in Lewis Acid-Promoted Reactions" in Athens, Greece.

International Activities:

COST (European Cooperation in the Field of Scientific and Technical Research) Managment Committee Member for Actions D12 (Chairman 1998; OrganicTransformations: Selective Processes, Asymmetric Catalysis, and Enzymes), D24 (Sustainable Chemical Processes: Stereoselective Transition Metal Catalysed Reactions), and Action Proposer and Chairman (2002-2006) for D 28 (Natural Products as a Source for Discovery, Synthesis, and Application of New Pharmaceuticals). German Member of the Techical Committee of COST Chemistry (2000-2006).; Liaison Member of the Technical Committees of COST Medicine and Health, and Biotechnology and Food (2002-2006). German Member and Chairman (2006-2009) of the new Domaine Committee of COST "Chemistry and Molecular Sciences and Technologies"

Serviceangebot
Beratung und Gutachten zu folgenden Themen
  • Organische Chemie,
  • Natur- und Wirkstoffsynthese,
  • Medizinische Chemie,
  • Struktur-Aktivitättsbeziehungen
Publikationen

2022

Begutachteter Zeitschriftenartikel

Extending the structure-activity relationship of disorazole C1 - exchanging the oxazole ring by thiazole and influence of chiral centers within the disorazole core on cytotoxicity

Lizzadro, Luca; Spieß, Oliver; Collisi, Wera; Stadler, Marc; Schinzer, Dieter

In: ChemBioChem - Weinheim: Wiley-VCH, Bd. 23 (2022), 20, insges. 6 S.

2019

Dissertation

Of proteins and lipids - a molecular dynamics study of membrane-bound Rab5

Münzberg, Eileen; Seidel-Morgenstern, Andreas; Schinzer, Dieter

In: Magdeburg, Dissertation Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg, Fakultät für Verfahrens- und Systemtechnik 2019, XIX, 158 Seiten [Literaturverzeichnis: Seite 111-122][Literaturverzeichnis: Seite 111-122]

2014

Dissertation

Die Entwicklung nachhaltiger Synthesemethoden zur atomökonomischen Transformation von 1-Vinylpropargylalkoholen mit Übergangsmetallkomplexen redoxaktiver Liganden als Katalysatoren

Thies, Nora; Haak, Edgar; Gesing, Ernst R. F.; Schinzer, Dieter

In: Magdeburg, Univ., Fak. für Verfahrens- und Systemtechnik, Diss., 2014, III, 173 S., graph. Darst.

2012

Dissertation

Development of a glucose-oxygen enzymatic fuel cell

Ivanov, Ivan; Schinzer, Dieter; Sundmacher, Kai

In: Magdeburg, Univ., Fak. für Verfahrens- und Systemtechnik, Diss., 2012, IX, 118 S.

Progress towards the total synthesis of sorangicin

Belayneh, Kumeneger Debalike; Schinzer, Dieter; Haak, Edgar

In: Magdeburg, Univ., Fak. für Verfahrens- und Systemtechnik, Diss., 2012, IX, 144 S., graph. Darst.

2010

Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift

(3R *,5'S *)-6,7-Dimethoxy-3-(4'-methoxy-6'- methyl-5',6',7',8'-tetrahydro-1,3-dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5'-yl)isobenzofuran-1(3H)-one (racemic α-noscapine)

Langermann, Jan; Lorenz, Heike; Boehm, Oliver; Flemming, Anke; Bernsdorf, Arne; Köckerling, Martin; Schinzer, Dieter; Seidel-Morgenstern, Andreas

In: Acta crystallographica / E - Chester : International Union of Crystallography - Bd. 66.2010, 3, S. o570, insges. 11 S.

2004

Buchbeitrag

The aldol reaction in natural product synthesis : the epothilone story.

Schinzer, Dieter

In: Mahrwald, Rainer (Hrsg.): Modern aldol reactions. Vol. 1 : Enolates, biocatalysis and natural product synthesis. Weinheim : Wiley-VCH, 2004, S. 311 - 328

Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift

Synthesis and biological evaluation of furano-epothilone C.

Schinzer, Dieter; Boehm, Oliver M.; Altmann, Karl-Heinz; Wartmann, Markus

In: Synlett : accounts and rapid communications in synthetic organic chemistry [Stuttgart](2004), Nr. 8, S. 1375 - 1378

Synthesis of Furano-Epothilone D.

Schinzer, Dieter; Bourguet, Erika; Ducki, Sylvie

In: Chemistry : a European journal [Weinheim] 10(2004), Nr. 13, S. 3217 - 3224

Studies toward the total synthesis of sorangicins : asymmetric synthesis of the key fragments.

Schinzer, Dieter; Schulz, Claudia; Krug, Olga

In: Synlett : accounts and rapid communications in synthetic organic chemistry [Stuttgart](2004), Nr. 15, S. 2689 - 2692

2000

Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift

Synthesis and biological evaluation of aza-epothilones.

Schinzer, Dieter; Altmann, Karl-Heinz; Stuhlmann, Friedrich; Bauer, Armin; Wartmann, Markus

In: ChemBioChem : a European journal of chemical biology [Weinheim] 1(2000), Nr. 1, S. 67 - 70

Intramolecular [3+2]-hetero-annulation of allylsilanes with 1,3-cyclohexanedions and its application in the synthesis of hexacyclic hopane triterpenes.

Schinzer, Dieter; Mueller, Norbert; Fischer, Axel; Priess, Jan W.

In: Synlett : accounts and rapid communications in synthetic organic chemistry [Stuttgart](2000), Nr. 9, S. 1265 - 1268

Originalartikel in begutachteter nationaler Zeitschrift

Epothilone : neue Wirkstoffe gegen Krebs.

Schinzer, Dieter; Limberg, Anja

In: Magdeburger Wissenschaftsjournal [Magdeburg] 5(2000), Nr. 1, S. 23 - 30

Projekte

Abgeschlossene Projekte

Sorangicine und Neosorangicine als neue Strukturtypen für Breitbandantibiotika
Laufzeit: 01.06.2018 bis 31.05.2021

Das wissenschaftliche Ziel ist die Weiterentwicklung der Sorangicine und Neosorangicine zu einem
Antibiotikum, mit dem insbesondere Acinetobacter baumannii und Mycobakterien bekämpft werden können.
Acinetobacter wird von der WHO als "critical" eingestuft, da sich insbesondere in Krankenhäusern immermehr multi-resistente Stämme entwickeln. Mycobacterium tuberculosis ist jährlich für mehrere MillionenTote verantwortlich und bisher nicht optimal therapierbar.
Die Neuartigkeit des Ansatzes liegt einerseits in der Verfügbarkeit von neuen, proprietären Derivaten mitverbesserter Aktivität, die biotechnologisch herstellbar sind. Andererseits steht auch ein Syntheseverfahrenzur Verfügung, das es erstmals erlaubt, die Substanzklasse in größeren Mengen bereit zu stellen und zur Herstellung weiterer synthetischer Derivate nutzbar ist. Speziell die kürzliche Entdeckung der Neosorangicine eröffnet vielversprechende Möglichkeiten, um über SAR-Studien Derivate mit verbesserterAktivität zu konzipieren.

Projekt im Forschungsportal ansehen

Synthese von neuen Antitumorwirkstoffen
Laufzeit: 01.09.2017 bis 31.10.2018

Das Projekt befasst sich mit der Synthese neuer Antitumor-Wirkstoffe, welche sich momentan in der klinischen Entwicklung befinden. Unsere Aufgabe besteht darin, Alternativsynthesen für Partialstrukturen dieser Wirkstoffklasse zu entwickeln. Es handelt sich um komplexe asymmetrische Synthesen, wobei eine hohe Flexibilität und Robustheit in der Strategie verlangt wird.
Ein zusätzlicher Aspekt der durchgeführten Synthesen besteht darin, alle Reaktionen so zu gestalten, dass sie auch im Pilot-Plant-Maßstab durchgeführt werden können.

Projekt im Forschungsportal ansehen

Neue Breitbandantibiotika aus Myxobakterien
Laufzeit: 01.05.2017 bis 30.04.2018

Das Projekt widmet sich der Evaluierung eines neuen Typs myxobakterieller Antibiotika, für die wir
den Trivialnamen Neosorangicine vorschlagen. Diese neuen Maktolide wurden am HZI aus Kulturen des Myxobakteriums Sorangium cellulosum isoliert. Sie sind chemisch verwandt mit den Sorangicinen, die Inhibidoren der RNA-Polymerase darstellen und bekanntlich keine intrinsiche Toxizität aufweisen. Die Neosorangicine haben Potenzial, um als Breitspektrumsantibiotika eingesetzt zu werden, wenn es gelingt, ihre noch mäßigen Wirkungen gegen Pseudomonas aeruginosa und andere gramnegative Problemkeimezu verbessern.
Dies soll im Rahmen des aktellen Projekts mit Hilfe von Medizinalchmie an Hand von
Derivatierungen des Naturstoffs nach biotechnologicher Produktion und an Hand einer parallel laufenden Totalsynthese erfolgen. Das aktuelle Projekt soll zur Vorbereitung einer grlößeren Kooperation dienen, bei dem dann der Transfer der Substanzklasse in die späte Präklinik angestrebt werden soll.

Projekt im Forschungsportal ansehen

Totalsynthese von Sorangicin A
Laufzeit: 01.05.2007 bis 30.06.2010

Das Projekt gefaßt sich mit der Totalsynthese von Sorangicin A, ein komplexer Naturestoff welcher aus Myxobakterien isoliert wurde. Die Substanz besitzt eine starke antibiotische Wirkung und könnte als Therapeutikum gegen TB genutzt werden.
Die Struktur von Sorangicin A ist ungewöhnlich und sehr komplex. Wir konnten innerhalb des Projekts einen sehr effizienten Zugang der relevanten Bausteine erarbeiten, welche jetzt zusammengesetzt werden müssen.

Projekt im Forschungsportal ansehen

Total Synthese von 8,9-Dehydro-epothilon C
Laufzeit: 01.05.2006 bis 30.03.2010

Innerhalb des Projekts gelang die Totalsynthese von 8,9-Dehydro-epothilon C. Epothilone sind Wirkstoffe zur Theraphie von Krebs und eine Substarnz wurde bereits im Oktober 2007 als Krebsmedikament zugelassen. Die im Rahmen des Projekts synthetisierte Verbindung kommt in der Natur nicht vor, besitzt jedoch auf Grund der Doppelbindung in 8,9 eine Vorzugskonformation für Tubulin, so dass von einer interessanten biologischen Wirkung ausgegangen werden kann. Die biologischen Daten werden momentan ermittelt.

Projekt im Forschungsportal ansehen

Totalsynthese von Sorangicin - Synthese der Trieneinheit und Verknüpfung der Substrukturen
Laufzeit: 01.04.2006 bis 31.03.2009

Es wurden asymmetrische Synthesen der entsprechenden Schlüsselbausteine entwickelt, welche im geplanten Projekt in kovergenter Syntheseführung verknüpft werden und den Naturstoff ergeben sollten. Der Aufbau der Trieneinheit erfolgt über katalytische metallorganische Kupplungsreaktionen

Projekt im Forschungsportal ansehen

Neue hochwertige pflanzliche Inhaltsstoffe" Teilprojekt Untersuchungen zur Charakterisiering pflanzlicher Inhaltsstoffe aus Pflanzen der Gattung Allium
Laufzeit: 01.04.2005 bis 31.03.2008

Auftrennung diverser Extrakte aus Alliumgewächsen durch Entwicklung entsprechender Trenntechniken. Identifikation der Inhaltsstoffe, Strukturaufklärung und Synthese. Danben wird die biologische Wirkung in diversen Assays getestet (Kooperation)

Projekt im Forschungsportal ansehen

Synthese von Epothilon-Analoga
Laufzeit: 01.01.2006 bis 31.12.2007

Basierend auf einer konvergenten Synthesestrategie werden neue Epothilon-Analoga synthetisiert. Ein besonderes Interesse liegt in der biologischen Aktivität der synthetisierten Substanzen. Neben der Laborsynthese wird auch an "in silico" Studien gearbeitet, um Struktur-Wirkungs-Beziehungen abzuleiten.

Projekt im Forschungsportal ansehen

Totalsynthese von Sorangicin - Aufbau des Dihydropyransystems
Laufzeit: 01.01.2006 bis 31.12.2006

Ausgehend von Glucose soll der komplett funktionalisierte Dihydropyranbaustein synthetisiert werden. Zusätzlich wird durch eine streoselektive Ferrier-Umlagerung die benötigte Seitenkette aufgebaut. Von besonderem Interesse ist der stereoselektive Aufbau der trisubstituierten Doppelbindung.

Projekt im Forschungsportal ansehen

Bindungsstudien mit Epothilonen
Laufzeit: 01.01.1999 bis 31.12.2000

Synthese 13C-markierter Epothilone und deren Wechselwirkungen mit Tubulin

Projekt im Forschungsportal ansehen

Synthese von Epothilon-Analoga
Laufzeit: 01.01.1997 bis 31.12.1999

Synthese von Analoga und Aufklärung von Struktur-Wirkungs-Beziehungen

Projekt im Forschungsportal ansehen

Totalsynthese von Hopan-Triterpenen
Laufzeit: 01.01.1998 bis 31.12.1999

Methodenentwicklung zur Synthese der D,E,F-Untereinheiten mittels intramolekularer [3+2]-Cycloaddition von Allylsilanen.

Projekt im Forschungsportal ansehen

Kooperationen
  • Helmholtzzentrum für Infektionsforschung Braunschweig und AnalytiCon Discovery GmbH Potsdam
Lehrveranstaltungen

Letzte Änderung: 30.03.2023 - Ansprechpartner: Webmaster